Anvisa determina recolhimento de emagrecedor e de produtos irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9/11), a apreensão de diversos medicamentos sem notificação sanitária. Entre os itens afetados está o emagrecedor Ultra Shape, que não possui registro, notificação ou cadastro oficial na Agência, conforme as medidas publicadas no Diário Oficial da União.

🎧 Ouça o Resumo desta Notícia

Áudio RCWTV

Produção e locução oficial por inteligência jornalística RCWTV

Publicidade

Leia Também:

Anvisa determina o recolhimento imediato do emagrecedor Ultra Shape

Anvisa vai certificar insumos farmacêuticos ativos produzidos no Brasil

Escola Estadual Padre Matias recebe visita da Comissão de Educação

As ações de fiscalização abrangem a fabricação e a venda do produto. Elas também incluem a distribuição, a divulgação e o uso por quaisquer pessoas. A regra Vale para pessoas físicas, jurídicas ou veículos de comunicação. A determinação visa conter a comercialização de substâncias que operam sem o devido aval regulatório para garantir a segurança dos consumidores.

Proibições de produtos da Ciência da Natureza EIRELI

A medida da Anvisa também prevê a apreensão de medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI, inscrita sob o CNPJ 34.458.899/0001-02. Entre os produtos proibidos está a Espinheira Santa Maytenus ilicifolia. A lista traz a Garra D e a formulação de Canela de Velho. O grupo inclui Unha de Gato, Sucupira e a combinação final.

Além de não possuírem registro perante o órgão regulador, a empresa citada não possui autorização legal para fabricar medicamentos. As restrições impostas reforçam o controle sobre estabelecimentos que atuam à margem das normas sanitárias vigentes no país.

Recolhimento voluntário e irregularidades em medicamentos

A Anvisa informou ainda que o lote 0000216652 do medicamento Halexminophen (10 MG/ML SOL INFUS IV CX ENVOL BOLS PLAS PES/PE/PP TRANS SIST FECH X 100 ML) será recolhido voluntariamente pelo fabricante. A empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A., detentora do CNPJ 01.571.702/0001-98, identificou um desvio de qualidade no produto decorrente de problemas na embalagem.

Em outra frente, a Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda. (CNPJ 15.670.288/0001-89) relatou a identificação da venda de produto fabricado exclusivamente para o mercado da Turquia. Trata-se dos lotes 10008806 e 10008808 do medicamento Trodelvy®, que apresentaram características divergentes das constantes no produto original, incluindo inconsistências na embalagem secundária. O material deve ser apreendido, ficando proibida a comercialização, o transporte, a distribuição e o uso.

Análise fiscal em fitoterápico e laudo laboratorial

Outra medida publicada nesta mesma segunda-feira (9/11) determinou o recolhimento do lote B2511032 do medicamento Gastriless (380mg CAP DURA CX BL AL PLAS TRANS X 600). A ação foi tomada após a emissão de um laudo de análise fiscal pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC).

O teste laboratorial apontou resultado insatisfatório nos ensaios de aspecto e cor da amostra analisada. A avaliação constatou a presença de conteúdo sólido e compacto. O material apresenta aspecto brilhante e superfície lisa. Essas características estão em desacordo com a documentação técnica.

As determinações completas encontram-se descritas na Resolução 4.355 e na Resolução 4.384/2026, ambas veiculadas oficialmente por meio do Diário Oficial da União (DOU).

*Com informações oficiais de Anvisa.

Mais notícias de Saúde no portal RCWTV.

Leia também no portal RCWTV:

• Anvisa determina o recolhimento imediato do emagrecedor Ultra Shape - RCWTV
• Anvisa determina apreensão de suplementos alimentares irregulares em todo o país - RCWTV