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Domingo, 01 de Novembro 2026
Saúde

Anvisa aprova ampliação do uso do implanon para cinco anos

Implante contraceptivo subdérmico ganha atualização na posologia e eficácia estendida, reduzindo a necessidade de trocas periódicas.

Talia Santana
Por Talia Santana
Anvisa aprova ampliação do uso do implanon para cinco anos
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (26/10), a atualização da posologia do Implanon NXT, que consiste no implante contraceptivo de etonogestrel. Com esta decisão oficial, houve a ampliação do período de eficácia contraceptiva aprovado de três para cinco anos de uso contínuo do mesmo implante subdérmico no país.

Em resumo:

  • A eficácia contraceptiva do implan_on foi ampliada de três para cinco anos de uso contínuo.
  • A agência reguladora aprovou a inserção do método imediatamente após o parto e após o aborto.
  • A decisão foi baseada em dados clínicos que comprovaram a manutenção da eficácia e segurança.

A medida possibilita proteção contraceptiva prolongada. Isso reduz a necessidade de novas trocas. Quem já usa o dispositivo pode estender o prazo. Para isso, é preciso contar com orientação médica.

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A aprovação teve base em dados clínicos sólidos. Eles demonstraram eficácia e segurança no quarto e quinto anos. O principal estudo não registrou nenhuma gestação no período. Isso comprova a proteção até cinco anos após a inserção.

O implante de etonogestrel é usado mundialmente. Autoridades dos Estados Unidos, Canadá e Reino Unido ampliaram seu prazo.

Ampliação da inserção no pós-parto e pós-aborto

Em complemento à mudança no tempo de eficácia, a Anvisa aprovou também a importante possibilidade de inserção do implante contraceptivo imediatamente após o parto. A autorização regulatória estende-se igualmente para o período imediatamente após o aborto, contemplando tanto os procedimentos de primeiro quanto os de segundo trimestres.

A medida pode ampliar o acesso ao método contraceptivo. Ela também reduz o risco de gestações não planejadas após a alta.

A avaliação técnica realizada no Brasil considerou rigorosas evidências científicas e dados detalhados de farmacovigilância que foram analisados anteriormente pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). As análises concluíram pela manutenção de um balanço entre benefício e risco altamente favorável para esta nova condição de uso aprovada no território nacional. Todas as diretrizes e determinações normativas encontram-se oficialmente publicadas por meio da Resolução 4.184/2026, veiculada no Diário Oficial da União (DOU).

Mecanismo de ação do etonogestrel no organismo

O etonogestrel é classificado formalmente como um hormônio sintético pertencente à classe dos progestagênios. No corpo humano, ele atua de duas maneiras fundamentais. O hormônio inibe a ovulação e torna o muco cervical mais espesso.

Essa alteração na viscosidade dificulta sobremaneira a passagem e a movimentação dos espermatozoides pelo trato reprodutivo. O hormônio é liberado de forma contínua pelo implante subdérmico. Ele garante eficácia por até cinco anos segundo a Anvisa.

*Com informações oficiais de Anvisa.

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FONTE/CRÉDITOS: Fonte: Anvisa

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Talia Santana

Publicado por:

Talia Santana

Estudante de Jornalismo e estagiária da redação da RCWTV, portal de notícias de Juiz de Fora e da Zona da Mata. Produz e apura matérias sobre a cidade e a região, sob supervisão da editoria do portal.

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