anvisa realiza webinar sobre segurança de medicamentos em 3 de novembro

A Gerência de Farmacovigilância da Anvisa promoverá no dia 3 de novembro o webinar intitulado "Da suspeita à ação regulatória: como as notificações contribuem para medicamentos mais seguros". O encontro virtual tem como proposta principal detalhar o caminho percorrido por uma notificação de suspeita de evento adverso após o registro no sistema Vigi Med.

Especialistas vão demonstrar como esses relatos auxiliam na identificação precoce de riscos. Os dados fundamentam a tomada de decisões regulatórias pelo órgão federal. A iniciativa também pretende debater estratégias práticas para consolidar e ampliar a cultura da notificação dentro das atividades de farmacovigilância no país.

Como participar do evento online

A participação no seminário é aberta ao público interessado e não exige nenhum tipo de cadastro prévio por parte dos espectadores. Os interessados devem acessar a transmissão diretamente pela internet no dia agendado, a partir das 15h.

Segundo a organização, a transmissão consiste em um seminário online interativo que possibilita a comunicação direta entre os apresentadores e os participantes conectados. Informações complementares sobre a programação e edições anteriores podem ser consultadas na página oficial dedicada aos webinares do órgão regulador.

Entenda o funcionamento de um webinar

A programação será realizada em formato de seminário online transmitido pela internet. O modelo viabiliza a interação direta entre os apresentadores e todos os participantes. Esse formato digital facilita a troca de orientações sobre os temas apresentados. Também permite o esclarecimento de dúvidas durante a transmissão da agência reguladora.

Quem desejar consultar edições anteriores ou obter informações complementares sobre a iniciativa pode acessar a página específica de webinares no portal oficial do órgão. O espaço reúne o histórico de encontros virtuais promovidos para debater assuntos de interesse sanitário e regulatório em todo o país.

Caminho percorrido pelas notificações no sistema

O evento on-line vai apresentar o caminho percorrido por uma notificação de suspeita de evento adverso após seu registro no Vigi Med. A ideia é mostrar como as notificações contribuem para a identificação de riscos e para a tomada de decisões regulatórias pela agência.

Além disso, serão debatidas estratégias para fortalecer a cultura da notificação na farmacovigilância. O seminário demonstrará como os relatos de eventos adversos contribuem efetivamente para ações regulatórias voltadas à segurança de medicamentos no país.

*Com informações oficiais de Anvisa.

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