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Sábado, 07 de Novembro 2026
Saúde

Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro

Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro Medida também determina a apreensão diluentes e suplementos alimentares não regularizados A Agência Nacional.

Geraldo Gomes
Por Geraldo Gomes
Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro
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AnvisaProíbe lotes falsificados de Mounjaro Medida também determina a apreensão diluentes e suplementos alimentares não regularizados A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (6/11) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A distribuição, a venda e o uso dos produtos estão proibidos. A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda. (CNPJ 43.940.618/0001-44), informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das constantes no medicamento original. Entres os problemas identificados estão a utilização de lotes não reconhecidos pela empresa, bem como rotulagem incompatível com os padrões de fabricação da empresa. Veja quais lotes estão proibidos. Mounjaro 2,5mg: lote KUSTR43969410 Mounjaro 15mg: lotes D810042, D838889 e 2138737 Mounjaro 5mg: lote B55010 Medicamentos A resolução também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresa desconhecida. Confira lista dos itens que não podem ser fabricados, distribuídos, vendidos, divulgados, transportados nem utilizados: - Pygeum Oficialfarma - Pygeum Unicpharma - Pygeum Bioformulas - Pygeum Swanson - Pygeum Recover Farma - Pygeum Nutricost - Pygeum Por fim, a medida impõe a aplicação das mesmas sanções ao Diluente Bacteriostático e a Água Bacteriostática, ambos sem registro para a categoria de medicamento na Anvisa. As ações de fiscalização determinadas se aplicam a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação. Confira a Resolução 4.329/2026 no Diário Oficial da União (DOU).

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Em resumo:

  • Anvisa proíbe lotes falsificados de Mounjaro Medida também determina a apreensão diluentes e suplementos alimentares não regularizados A Agência
  • A distribuição, a venda e o uso dos produtos estão proibidos.
  • A empresa detentora do registro do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda.

Detalhes e apuração dos fatos

Fonte:Anvisa.

Informações complementares

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Fonte: Anvisa

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FONTE/CRÉDITOS: Fonte: anvisa

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Jornalista, fundador, diretor-presidente e editor-geral da RCWTV, portal de notícias de Juiz de Fora e da Zona da Mata. Começou na TVE, a TV pública de Juiz de Fora, como diretor de imagem, empreendeu com a Gospel Videos e Produções e transformou a...

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