O Congresso Nacional será iluminado de verde neste sábado (28) e domingo (29) em alusão ao Dia Mundial da Fenilcetonúria, doença genética rara que atinge cerca de um em cada 12 mil recém-nascidos, de acordo com o Ministério da Saúde. A iniciativa visa ampliar a conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, fundamentais para garantir qualidade de vida aos portadores.
A fenilcetonúria é causada por uma deficiência em uma enzima responsável por metabolizar a fenilalanina, um aminoácido presente em alimentos como carne, ovos, leite e leguminosas. Sem o tratamento correto, a substância se acumula no organismo, podendo causar sérios prejuízos à saúde, como deficiência intelectual, convulsões e alterações comportamentais.
Apesar de não ter cura, a doença pode ser controlada com uma dieta rigorosa, iniciada nas primeiras semanas de vida. O diagnóstico é feito pelo teste do pezinho, oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em unidades básicas, maternidades e postos de saúde. O ideal é que o exame seja realizado entre o terceiro e o quinto dias de vida do bebê.
O tratamento envolve uma dieta com baixo teor de fenilalanina, que deve ser seguida por toda a vida. Entre os alimentos restritos estão carnes e derivados, farinha de trigo, cevada e algumas leguminosas. O acompanhamento é especialmente importante para mulheres com fenilcetonúria que estejam grávidas ou pretendam engravidar.
A iluminação simbólica do Congresso reforça a necessidade de ampliar o conhecimento sobre a condição e incentivar ações de saúde pública voltadas à triagem neonatal, apoio às famílias e acesso ao tratamento.
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