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Terça-feira, 14 de Julho 2026
Saúde

Anvisa aprova nova vacina Fluprevli para combate à influenza com alta eficácia

Imunizante trivalente oferece proteção contra cepas dos vírus influenza A e B.

Redação RCWTV
Por Redação RCWTV
Anvisa aprova nova vacina Fluprevli para combate à influenza com alta eficácia
© Marcello Casal JrAgência Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (13), o registro da vacina Fluprevli, um imunizante trivalente que promete alta eficácia na prevenção da influenza. A decisão da Anvisa autoriza o uso da vacina para imunização ativa de pessoas a partir dos seis meses de idade, visando combater as cepas dos vírus influenza A e B em todo o Brasil.

Conforme dados divulgados pela Anvisa, os estudos clínicos demonstraram uma eficácia notável da Fluprevli. A vacina apresentou até 73% de eficácia na prevenção da influenza em adultos e até 65% em crianças, reforçando seu potencial protetor.

As análises detalhadas que embasaram o pedido de registro da Fluprevli revelaram elevadas taxas de soroproteção, indicando a presença de níveis adequados de anticorpos no sangue. Além disso, observou-se alta soroconversão, que é o processo pelo qual o sistema imunológico começa a produzir anticorpos detectáveis após a imunização, confirmando a resposta robusta do organismo.

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A doença

A influenza, reconhecida como um sério problema de saúde pública global, é uma infecção viral que afeta o sistema respiratório. Caracterizada por surtos sazonais, esta doença pode levar a complicações severas, culminando em hospitalizações e, em casos mais graves, óbitos.

Os grupos mais suscetíveis às manifestações graves da influenza incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e indivíduos com comorbidades preexistentes. Esses segmentos da população já são tradicionalmente contemplados nas campanhas de vacinação anuais, visando minimizar os riscos.

Próximas etapas

Para que a vacina Fluprevli seja integrada e disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS), ela passará por um processo de avaliação. Será necessária a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e a posterior aprovação do Ministério da Saúde.

Até o momento, não foi estabelecida uma data específica para a conclusão dessas etapas, que são cruciais para a ampla distribuição do imunizante à população.

FONTE/CRÉDITOS: Agência Brasil

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