Primeiro genérico do Dexilant, para refluxo, é registrado pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira (20) a aprovação do registro para o primeiro medicamento genérico do Dexilant. Este fármaco é empregado no combate à azia associada à doença do refluxo gastroesofágico, na recuperação de lesões esofágicas provocadas pela esofagite erosiva e na diminuição da acidez estomacal.

A autorização para o dexlansoprazol, componente ativo da formulação, foi oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU).

Disponível em doses de 30 e 60 miligramas (Mg), o novo genérico destina-se ao tratamento de adultos e adolescentes com idade entre 12 e 17 anos.

Conforme avaliação da Anvisa, a introdução deste genérico no mercado representa um marco significativo para os usuários, visto que tais medicamentos costumam apresentar custos mais vantajosos.

A agência reguladora ressaltou que "essa medida tende a expandir o acesso ao tratamento, particularmente para indivíduos que dependem do uso contínuo da medicação".

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A Anvisa também enfatizou que o fármaco genérico preserva os mesmos critérios de qualidade, segurança e eficácia estabelecidos para os medicamentos de referência.

A agência reguladora detalhou que, "assim como todos os genéricos chancelados pela Anvisa, o novo dexlansoprazol foi submetido a uma avaliação técnica minuciosa que atesta sua equivalência terapêutica em comparação ao produto original".