O Congresso Nacional será iluminado nas cores azul nesta quinta-feira (8) e sexta-feira (9) em alusão ao Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME). A data tem como objetivo aumentar a visibilidade e a conscientização sobre essa doença rara e degenerativa, que causa perda dos neurônios motores da medula espinhal e do tronco cerebral, levando à fraqueza muscular e à atrofia.
Segundo estimativas do governo brasileiro, a AME acomete cerca de 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. De acordo com o Instituto Nacional da Atrofia Muscular Espinhal, o Brasil possui mais de 1.500 pacientes diagnosticados com a doença, que é dividida em cinco tipos, sendo o Tipo 1 o mais grave e comum.
A doença afeta a produção de uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis por movimentos voluntários essenciais, como respirar, engolir e mover-se. Entre os sintomas mais frequentes estão a perda de força e controle muscular, dificuldades para caminhar, engolir, sustentar a cabeça e respirar.
O tratamento da AME exige acompanhamento por uma equipe multidisciplinar, incluindo fonoaudiólogos, fisioterapeutas e neurologistas. O Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza três medicamentos indicados para o combate à doença: Spinraza, Zolgensma e Risdiplam.
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