A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou esta semana a aprovação e registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção terapêutica oral para adultos com câncer de mama avançado. A indicação abrange casos localmente avançados, que não são passíveis de cirurgia, ou que já se disseminaram para outras partes do corpo, e que tenham sido previamente submetidos à terapia endócrina.
Conforme detalhado pela Anvisa, o perfil específico deste tipo de tumor envolve características como positividade para o receptor de estrogênio (ER+), negatividade para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e a presença de mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
O Inluriyo®, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é administrado por via oral e sua utilização é recomendada como monoterapia.
O câncer de mama continua sendo a neoplasia maligna com maior incidência entre a população feminina, de acordo com dados da Anvisa.
No Brasil, o Instituto Nacional do Câncer (Inca) estima que, entre 2023 e 2025, sejam diagnosticados 73.610 novos casos da doença. Essa estatística representa 30,1% do total de cânceres em mulheres no país.

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