A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu nesta quarta-feira (22) o sinal verde para o uso do Mounjaro no tratamento de diabetes tipo 2 em crianças com 10 anos ou mais. Anteriormente, a aplicação do fármaco era limitada a adultos.
Em comunicado, a Anvisa esclareceu que as demais indicações do medicamento permanecem válidas para adultos. "A única alteração foi a expansão da faixa etária para o tratamento de diabetes, que antes se restringia ao uso adulto e agora abrange também o uso pediátrico".
O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP 1, medicamentos popularmente conhecidos como "canetas emagrecedoras".
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Manipulação
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa analisará uma proposta de instrução normativa que definirá os procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação das chamadas canetas emagrecedoras.
Esta nova regulamentação integrará um conjunto de ações anunciado em 6 de maio, que engloba medidas regulatórias e de fiscalização voltadas para este tipo de medicamento.
Grupos de trabalho
Na semana anterior, a agência publicou portarias estabelecendo dois grupos de trabalho com o objetivo de apoiar as ações da autarquia no controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo, oficializado pela Portaria 488/2026, será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Já a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, responsável por monitorar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa, além de fornecer subsídios para a tomada de decisão da diretoria colegiada por meio da sugestão de aprimoramentos.
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