A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro a três novos fármacos, expandindo as opções terapêuticas para pacientes com diabetes tipo 1, câncer de mama e angioedema hereditário. As aprovações foram oficializadas com a publicação no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira, dia 9.
Entre os medicamentos liberados está o Tzield® (teplizumabe), que se destina a atrasar a progressão do diabetes tipo 1 para o estágio 3. Sua indicação é para indivíduos, tanto adultos quanto pediátricos a partir dos 8 anos de idade, que já se encontram no estágio 2 da condição. O diabetes tipo 1 é uma enfermidade autoimune crônica e séria, frequentemente diagnosticada na infância, capaz de desencadear uma série de complicações, incluindo problemas cardíacos, renais e oculares.
Outra aprovação relevante foi a do Datroway®, desenvolvido para o tratamento de adultos com câncer de mama irressecável ou metastático, caracterizado por ser receptor hormonal positivo e HER2 negativo. O medicamento é indicado para pacientes que já receberam terapia endócrina e, no mínimo, uma linha de quimioterapia para a doença em estágio irressecável (quando não é possível a remoção cirúrgica completa) ou metastático (quando há disseminação para outras regiões do corpo).
Por fim, o Andembry® (garadacimabe) também obteve o registro da Anvisa. Este fármaco é destinado à prevenção do angioedema hereditário (AEH), uma condição genética rara que provoca inchaços (edemas) súbitos e dolorosos em várias regiões do corpo. Tais manifestações podem atingir de maneira recorrente a pele, as membranas mucosas e órgãos internos.
RCWTV
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