Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona devido a desvio de qualidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação nesta quarta-feira (8) para o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, apresentada em caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução, fabricada pela Hypofarma.

Essa resolução, oficializada por meio de publicação no Diário Oficial da União, também impõe a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do referido produto. Conforme o documento, a medida foi tomada após a constatação de um desvio de qualidade, evidenciado pela presença de material particulado (substância não dissolvida) estranho à composição original do medicamento.

A equipe da Agência Brasil buscou contato com a Hypofarma e aguarda um pronunciamento da empresa sobre o ocorrido.