Congresso Nacional será iluminado na cor verde nesta segunda-feira (23) em alusão ao Dia de Conscientização sobre o raquitismo hipofosfatêmico, também conhecido como Doença XLH. A data busca informar a população sobre a enfermidade, que é rara, progressiva e afeta o metabolismo do fósforo, essencial para a saúde dos ossos.
O distúrbio costuma ter origem hereditária, com causa mais comum ligada ao cromossomo X. A baixa concentração de fosfato no organismo compromete a formação óssea na infância e a resistência dos ossos na vida adulta.
Os primeiros sintomas geralmente aparecem nos primeiros anos de vida e se tornam mais visíveis quando a criança começa a andar. Em casos graves, podem ocorrer dores nos ossos e articulações, curvatura nas pernas, deformidades ósseas e baixa estatura. Sem tratamento, os sintomas tendem a se agravar ao longo do tempo.
O diagnóstico pode ser realizado por exames de sangue, urina, radiografias e testes genéticos, além do chamado “teste da bochechinha”, disponível no primeiro ano de vida. O tratamento pode incluir medicação, acompanhamento clínico e, em alguns casos, cirurgia. No Brasil, o tratamento é ofertado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
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